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Salud

jueves, 17 de agosto de 2017

FDA aprueba la Besponsa para el cáncer de sangre raro

(lapatilla.com/)

FDA aprueba la Besponsa para el cáncer de sangre raro

Salud, 17 de agosto de 2017

Notitarde.-La Besponsa, el medicamento de Pfizer, creado para combatir el cáncer de sangre rara fue aprobado por la FDA, cabe resaltar que la medicina cuenta con una advertencia mencionando que los pacientes tratados con el fármaco están en riesgo de daño hepático severo, incluyendo bloqueo de las venas en el hígado.

Además, de existir un mayor riesgo de muerte para los que toman Besponsa después de recibir un cierto tipo de trasplante de células madre. El medicamento servirá para tratar a adultos con recaída o refractaria de células B precursora de leucemia linfoblástica aguda (ALL), una enfermedad que afectará a unas 5.970 personas en los Estados Unidos este año y matar a unos 1.440, de acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer. Con información de Reuters.

El precursor de células B ALL es un cáncer que progresa rápidamente en el que la médula ósea hace demasiados linfocitos de células B, un tipo inmaduro de glóbulos blancos.

Besposa, aprobado en la Unión Europea a principios de este año es una terapia dirigida que se une a células B de células B ALL que expresan el antígeno CD22, bloqueando el crecimiento de las células cancerosas.

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